農(nóng)藥登記證是農(nóng)藥這種特殊商品進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售要取得的必須證件之一，取得農(nóng)藥登記證的產(chǎn)品表明該產(chǎn)品已經(jīng)在藥效、毒性、殘留、環(huán)境等方面經(jīng)過(guò)農(nóng)藥登記主管單位的審查認(rèn)可，符合進(jìn)入市場(chǎng)對(duì)農(nóng)作物病蟲(chóng)草鼠害或媒介生物防治的條件。農(nóng)藥登記分為七類(lèi)型，具體情況如下：
1新農(nóng)藥登記：有效成分在我國(guó)為首次登記的，包括創(chuàng)制的新農(nóng)藥和外國(guó)雖已登記，但在我國(guó)為首次登記的農(nóng)藥。新農(nóng)藥登記，按規(guī)定需提供全套次料，不能簡(jiǎn)化。
2已登記過(guò)的相同產(chǎn)品，其它廠(chǎng)家再申請(qǐng)登記。相同產(chǎn)品是指有效成分、原藥的質(zhì)量（有效成分含量%，雜質(zhì)情況）、制劑的含量、劑型、申請(qǐng)的登記作物、防治對(duì)象、使用方法等到相同的產(chǎn)品。
3混合制劑登記：其登記資料要求決定于混合制劑中各單劑農(nóng)藥是否登記過(guò)，只要有一種子農(nóng)藥沒(méi)有登記過(guò)，就按新農(nóng)藥登記要求辦理。如各單課題農(nóng)藥均已登記過(guò)，則只要求提供該混合制劑的一些資料。要注意：a混配目的要明確，要有科學(xué)依據(jù)，提供配比篩選原始報(bào)告；b混合制劑的急性毒性不能為高毒，必須是中等毒和低毒，混配后嚴(yán)重增毒的也不能登記；c殺蟲(chóng)劑只能二元單劑農(nóng)藥混配，三元不得混配；d除草劑混配，各單劑不得是長(zhǎng)殘效除草劑。
4衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑登記：要明確只有已列入衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑名單的農(nóng)藥有效成分才能混配成衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑。根據(jù)衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑的特殊性，有些項(xiàng)目要求有所不同。
5生物農(nóng)藥登記：生物農(nóng)藥包括兩大類(lèi)：生物化學(xué)農(nóng)藥和微生物農(nóng)藥，有特定的定義。由于都是天然存在的或仿天然的，在毒性環(huán)境影響和殘留等到方面資料要求可以簡(jiǎn)化，不同于化學(xué)農(nóng)藥。
6境外企業(yè)（包括臺(tái)灣。┰谖覈(guó)獨(dú)資、合資的，或國(guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的原藥、加工制劑為外國(guó)公司相同產(chǎn)品，登記資料要求有一定的特殊性。出具有使用外個(gè)產(chǎn)品資料和商品名的授權(quán)書(shū)，其登記資料有些方面可簡(jiǎn)化。
7分裝產(chǎn)品登記：由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所辦理登記證，登記資料可以簡(jiǎn)化。
農(nóng)藥登記證的獲取需要進(jìn)行分析、毒性、殘留、環(huán)境、藥效等試驗(yàn)，并交材料至農(nóng)業(yè)部進(jìn)行審查，對(duì)于符合條件的予以發(fā)證。